PHAT PHALCON-EE ожидаются в 2021 году
Дневной диапазон 33.30 - 39.43
52 недели 18,51 - 47,84
объем 109265
Avg. объем 174023
Рыночная капитализация 823M
Бета (5 месяцев в месяц) N / A
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (TTM) -23,02
Дата заработка N / A
Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A)
Экс-дивидендная дата N / A
1й Цель Эст 34,67
PHAT [NASD]
Phathom Pharmaceuticals, Inc.
Здравоохранение | Биотехнология | США
Pokerstars
При поддержке Pokerstars
Станьте Звездой Покера!
Играйте и выигрывайте бесплатную поездку в Сочи на турнире спин-энд-гоу на PokerStars
Узнать больше
заявления
Показатель - P / E, - EPS (ттм) -6,24 Собственный Инсайдер 18,30% Shs Outstand 21.13M Perf Week 102,64%
Рыночная капитализация 795.97M Форвард П / Э - EPS следующий Y -3,06 Инсайдер Транс - Shs Float 19.20M Perf Month 53,44%
доход -157.60M PEG - EPS следующий Q -1,25 Inst Own - Короткое плавание 1,76% Perf Quarter -
Продажи - P / S - EPS это Y - Инст Транс - Короткое соотношение 1,95 Perf Half Y -
Книга / ш -20,55 P / B - EPS следующий Y 70,70% ROA - Целевая цена 34,67 Год исполнения -
Наличный / ш 3,53 ПК 10,68 EPS следующий 5Y - ROE - Диапазон 52 Вт 18,51 - 47,84 Perf YTD 53,13%
дивиденд - P / FCF - EPS за 5Y - ROI - 52 Вт -29,47% Бета -
Дивиденд% - Коэффициент быстрой ликвидности 0,40 Продажи за 5Y - Валовая прибыль - 52 Вт Низкий 82,28% ATR 4,26
Сотрудники 16 Текущее соотношение 0,40 Продажи Q / Q - Опер. Поле - RSI (14) 65,52 летучесть 32,98% 16,25%
Optionable нет Долг / Eq - EPS Q / Q - Рентабельность - Rel Volume 0,72 Предыдущая Закрыть 37,67
Shortable да Долг LT / Eq - прибыль - выплата - Средний объем 174.04K Цена 33,74
Рек 2,00 SMA20 в 39,29% SMA50 36,94% SMA200 36,94% объем 106631 + Изменить -10,43%
Ноябрь-20-19 начатый Evercore ISI опережать
Ноябрь-19-19 начатый Needham купить $ 40
Ноябрь-19-19 начатый Jefferies купить $ 32
Ноябрь-19-19 начатый Goldman нейтральный $ 32
23-19 декабря 08:30 Phathom Pharmaceuticals объявляет о начале клинического испытания ключевой фазы 3 для Vonoprazan на Helicobacter Pylori (H. pylori) Бизнес-проволока + 15.59%
Дек-02-19 08:30 Phathom Pharmaceuticals Расширяет команды Лидерство и объявляет Совет Transition Business Wire
8:30 утра Phathom Pharmaceuticals объявляет Инициирование Pivotal Фазы 3 клинических испытаний для Vonoprazan в эрозивный эзофагит Business Wire
Ноябрь 26-19 08:30 Фармацевтические препараты Phathom будут представлены на Evercore ISI 2019 HealthCONx Conference Business Wire
Ноябрь 25-19 08:30 Фармацевтические препараты Phathom объявляют финансовые результаты третьего квартала 2019 года и предоставляют корпоративное обновление TEST Business Wire Releases
8:30 утра Phathom Pharmaceuticals отчеты Третий квартал 2019 Финансовые результаты и предоставляет корпоративным Обновление Business Wire
13-19 ноября 16:05 Phathom Pharmaceuticals представить на Jefferies 2019 Лондон Healthcare Conference Business Wire
29-19 октября 16:05 Phathom Pharmaceuticals объявляет о закрытии первичного публичного предложения и полном использовании возможности страховщиков приобрести дополнительные акции Business Wire
25-19 октября 17:10 Фармацевтические препараты Phathom выросли почти на 30% после Bloomberg за 182 миллиона долларов
24-19 октября, 20:25 Phathom Pharmaceuticals объявляет цены первичного размещения Business Wire
Phathom Pharmaceuticals, Inc., биофармацевтическая компания клинической стадии, специализируется на разработке и коммерциализации лечения желудочно-кишечных заболеваний. Он имеет права в Соединенных Штатах, Европе и Канаде на vonoprazan, блокатор конкурентной кислоты калия (P-CAB) на поздней стадии клинической стадии для лечения заболеваний, связанных с кислотой желудочного сока. Компания также планирует начать III фазу клинических испытаний для лечения эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и лечения инфекции Helicobacter pylori. Phathom Pharmaceuticals, Inc. ранее была известна как North Bridge IV, Inc. и сменила название на Phathom Pharmaceuticals, Inc. в марте 2019 года. Компания была зарегистрирована в 2018 году и базируется в Буффало-Гроув, штат Иллинойс.
Phathom Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PHAT), биофармацевтическая компания поздней клинической стадии, специализирующаяся на разработке и коммерциализации новых методов лечения желудочно-кишечных заболеваний, объявила сегодня о запуске PHALCON-HP. В этом ключевом клиническом исследовании Фазы 3 клиницисты оценят фонопразан в комбинации с амоксициллином (двойная терапия фонопразаном) и фонопразан в комбинации с амоксициллином и кларитромицином (тройная терапия фонопразаном) для успешной эрадикации H. pyloriинфекционное заболевание. С началом PHALCON-HP, vonoprazan в настоящее время оценивается в двух основных исследованиях, чтобы поддержать регулирующие представления в двух различных областях болезни в Соединенных Штатах и Европе. Ранее в этом месяце компания инициировала PHALCON-EE, основополагающее исследование по оценке фонопразана как для лечения, так и для поддержания лечения эрозивного эзофагита, а также для облегчения изжоги. Ожидаемые данные от PHALCON-HP и PHALCON-EE ожидаются в 2021 году.
PHALCON-HP - это рандомизированное многоцентровое исследование фазы 3, которое планируется охватить примерно 975 пациентами с инфекцией H. pylori . Участники будут рандомизированы в соотношении 1: 1: 1 на одну из трех групп: фонопразан по 20 мг два раза в день (2 раза в день) и амоксициллин по 1 г три раза в день (три раза в день); фонопразан 20 мг два раза в день, амоксициллин 1 г два раза в день и кларитромицин 500 мг два раза в день; и лансопразол 30 мг два раза в день, амоксициллин 1 г два раза в день и кларитромицин 500 мг два раза в день. Каждый режим лечения будет осуществляться в течение 14 дней. Основной конечной точкой PHALCON-HP является процент пациентов с успешной эрадикацией инфекции H. pylori .
«Начало исследования PHALCON-HP - это еще один важный шаг в разработке фонопразана для пациентов с недостаточным уровнем желудочно-кишечного тракта, живущих с заболеваниями желудочно-кишечного тракта», - сказал Азми Набулси, доктор медицинских наук, главный операционный директор Phathom. «В Соединенных Штатах и Европе миллионы людей живут с инфекцией H. pylori, и из-за повышенной резистентности к антибиотикам показатели эрадикации у пациентов, получающих терапию, доступную в настоящее время, снижаются. В дополнение к тревожным симптомам инфекции H. pylori , H пилорипациенты имеют повышенный риск развития других серьезных заболеваний, включая рак желудка и лимфому, связанную со слизистой лимфоидной тканью (MALT). Фонопразан, если он будет одобрен, представляет собой первое в своем классе лечение, которое, как мы считаем, будет крайне необходимым новым терапевтическим вариантом для пациентов с H. pylori ».
Об инфекции Helicobacter pylori ( H. pylori )
H. pylori - это бактериальный патоген, который, по оценкам, заражает более 200 миллионов человек в Соединенных Штатах и Европе. В результате хронического воспаления, вызванного инфекцией H. pylori , приблизительно у 20% инфицированных пациентов развивается целый ряд патологий, включая диспепсию, язвенную болезнь, рак желудка и лимфому, связанную со слизистой лимфоидной тканью (MALT). Рак желудка является третьей по частоте причиной смерти от рака во всем мире, и более 80% случаев рака желудка связаны с инфекцией H. pylori .
О Вонопразане
Vonoprazan, является пероральным низкомолекулярным блокатором конкурентной кислоты калия (P-CAB). P-CABs - это новый класс лекарств, которые блокируют секрецию кислоты в желудке. Фонопразан продемонстрировал быстрое, сильное и длительное антисекреторное действие и продемонстрировал клинические преимущества по сравнению со стандартным лечением в качестве единственного средства при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и в сочетании с антибиотиками для лечения Helicobacter pylori ( H. pylori ) инфекция. FDA определила фонопразан как квалифицированный продукт для лечения инфекционных заболеваний (QIDP) и присвоила статус Fast Track для лечения H. pylori.инфекция в сочетании с амоксициллином и кларитромицином и только с амоксициллином. Phathom лицензировал права США, Европы и Канады на фонопразан от Takeda, которая завершила 17 испытаний фазы 3 для фонопразана и получила разрешение на продажу в Японии и многих других странах Азии и Латинской Америки.
Phathom Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PHAT), биофармацевтическая компания поздней клинической стадии, сосредоточенная на разработке и коммерциализации новых методов лечения желудочно-кишечных заболеваний, объявила сегодня свои результаты за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2019 года, и представила обновленную информацию о последних корпоративных разработках ,
«Phathom добился огромных успехов за шесть месяцев, прошедших с момента лицензирования прав на vonoprazan, нашего основного кандидата в препараты для лечения расстройств, связанных с кислотой», - сказал Дэвид Нокс, президент и главный исполнительный директор Phathom. «В то время мы встретились и получили положительные отзывы от FDA и EMA, получили разрешение IND, а также статус QIDP и Fast Track от FDA и завершили наше IPO с валовой выручкой в размере 209,0 млн. Долл. США. Мы также продолжаем следовать инициировать PHALCON-EE, наше клиническое исследование фазы 3 фонопразана для лечения и поддержания заживления эрозивного эзофагита, а также для облегчения изжоги, и PHALCON-HP, наше клиническое исследование фазы 3 фонопразана в сочетании с антибиотиками для лечения от хеликобактерной инфекции, до конца года «.
Основные показатели бизнеса в третьем квартале 2019 года:
Получено квалифицированное обозначение возбудителя инфекционного заболевания (QIDP) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для фонопразана в сочетании с амоксициллином и кларитромицином и в комбинации с одним амоксициллином для лечения инфекции H. pylori . С обозначением QIDP программа Phathom H. pylori имеет право на определенные преимущества, включая потенциальное право на приоритетное рассмотрение. Кроме того, в случае окончательного одобрения FDA для лечения инфекции H. pylori , фонопразан будет иметь право на продление еще на пять лет любого непатентного периода исключительного права, такого как пятилетний период исключительного права, назначенного для нового химического вещества. юридическое лицо.
Достигнуто разрешение FDA на исследования новых лекарственных препаратов (IND) для программ эрозивного эзофагита (EE) и H. pylori .
Объявлен план преемственности руководства и новые назначения в Совете директоров Компании. В состав нового руководства и членов совета директоров входят опытные лидеры, имеющие опыт создания успешных компаний и выпуска коммерческих продуктов, в том числе в области желудочно-кишечного тракта.
Последние достижения:
В октябре 2019 года было закрыто первичное публичное размещение (IPO) 10 997 630 обыкновенных акций, что включает в себя полную реализацию андеррайтерами их опциона на покупку 1 344 473 дополнительных акций по цене публичного предложения в размере 19,00 долл. США за акцию. С учетом опционной сделки валовая выручка Phathom до вычета скидок и комиссий по андеррайтингу и предполагаемых расходов на размещение составила 209,0 млн. Долл. США.
В октябре 2019 года получил от FDA ускоренное обозначение фонопразана для лечения инфекции H. pylori .
Финансовые результаты третьего квартала и года 2019 года:
Чистый убыток за третий квартал 2019 года составил 68,1 млн. Долларов США, включая безналичный сбор в размере 57,8 млн. Долларов США за изменение справедливой стоимости обязательств по варранту и безналичный сбор в размере 2,5 млн. Долларов США за изменение справедливой стоимости векселей по сравнению с чистым убытком в размере 0,3 миллиона долларов за аналогичный период 2018 года.
Расходы на исследования и разработки в третьем квартале 2019 года составили 4,5 миллиона долларов по сравнению с 0 долларами за тот же период в 2018 году.
Общие и административные расходы за три месяца, закончившихся 30 сентября 2019 года, составили 1,8 млн долларов США по сравнению с 0,3 млн долларов США за тот же период в 2018 году.
По состоянию на 30 сентября 2019 года у Phathom было приблизительно 74,5 миллиона долларов США в виде денежных средств и их эквивалентов, которые не включают чистую выручку в размере 191,4 миллиона долларов США от IPO Компании в октябре 2019 года.
ПОКУПКА Акции EYEG, поскольку инсайдеры PHAT контролируют цену акций ... не вижу новостей и уже выросли на 50% в 13:00 только что выросли
52 недели 18,51 - 47,84
объем 109265
Avg. объем 174023
Рыночная капитализация 823M
Бета (5 месяцев в месяц) N / A
Коэффициент PE (ТТМ) N / A
EPS (TTM) -23,02
Дата заработка N / A
Форвард Дивиденд и доходность N / A (N / A)
Экс-дивидендная дата N / A
1й Цель Эст 34,67
PHAT [NASD]
Phathom Pharmaceuticals, Inc.
Здравоохранение | Биотехнология | США
Pokerstars
При поддержке Pokerstars
Станьте Звездой Покера!
Играйте и выигрывайте бесплатную поездку в Сочи на турнире спин-энд-гоу на PokerStars
Узнать больше
заявления
Показатель - P / E, - EPS (ттм) -6,24 Собственный Инсайдер 18,30% Shs Outstand 21.13M Perf Week 102,64%
Рыночная капитализация 795.97M Форвард П / Э - EPS следующий Y -3,06 Инсайдер Транс - Shs Float 19.20M Perf Month 53,44%
доход -157.60M PEG - EPS следующий Q -1,25 Inst Own - Короткое плавание 1,76% Perf Quarter -
Продажи - P / S - EPS это Y - Инст Транс - Короткое соотношение 1,95 Perf Half Y -
Книга / ш -20,55 P / B - EPS следующий Y 70,70% ROA - Целевая цена 34,67 Год исполнения -
Наличный / ш 3,53 ПК 10,68 EPS следующий 5Y - ROE - Диапазон 52 Вт 18,51 - 47,84 Perf YTD 53,13%
дивиденд - P / FCF - EPS за 5Y - ROI - 52 Вт -29,47% Бета -
Дивиденд% - Коэффициент быстрой ликвидности 0,40 Продажи за 5Y - Валовая прибыль - 52 Вт Низкий 82,28% ATR 4,26
Сотрудники 16 Текущее соотношение 0,40 Продажи Q / Q - Опер. Поле - RSI (14) 65,52 летучесть 32,98% 16,25%
Optionable нет Долг / Eq - EPS Q / Q - Рентабельность - Rel Volume 0,72 Предыдущая Закрыть 37,67
Shortable да Долг LT / Eq - прибыль - выплата - Средний объем 174.04K Цена 33,74
Рек 2,00 SMA20 в 39,29% SMA50 36,94% SMA200 36,94% объем 106631 + Изменить -10,43%
Ноябрь-20-19 начатый Evercore ISI опережать
Ноябрь-19-19 начатый Needham купить $ 40
Ноябрь-19-19 начатый Jefferies купить $ 32
Ноябрь-19-19 начатый Goldman нейтральный $ 32
23-19 декабря 08:30 Phathom Pharmaceuticals объявляет о начале клинического испытания ключевой фазы 3 для Vonoprazan на Helicobacter Pylori (H. pylori) Бизнес-проволока + 15.59%
Дек-02-19 08:30 Phathom Pharmaceuticals Расширяет команды Лидерство и объявляет Совет Transition Business Wire
8:30 утра Phathom Pharmaceuticals объявляет Инициирование Pivotal Фазы 3 клинических испытаний для Vonoprazan в эрозивный эзофагит Business Wire
Ноябрь 26-19 08:30 Фармацевтические препараты Phathom будут представлены на Evercore ISI 2019 HealthCONx Conference Business Wire
Ноябрь 25-19 08:30 Фармацевтические препараты Phathom объявляют финансовые результаты третьего квартала 2019 года и предоставляют корпоративное обновление TEST Business Wire Releases
8:30 утра Phathom Pharmaceuticals отчеты Третий квартал 2019 Финансовые результаты и предоставляет корпоративным Обновление Business Wire
13-19 ноября 16:05 Phathom Pharmaceuticals представить на Jefferies 2019 Лондон Healthcare Conference Business Wire
29-19 октября 16:05 Phathom Pharmaceuticals объявляет о закрытии первичного публичного предложения и полном использовании возможности страховщиков приобрести дополнительные акции Business Wire
25-19 октября 17:10 Фармацевтические препараты Phathom выросли почти на 30% после Bloomberg за 182 миллиона долларов
24-19 октября, 20:25 Phathom Pharmaceuticals объявляет цены первичного размещения Business Wire
Phathom Pharmaceuticals, Inc., биофармацевтическая компания клинической стадии, специализируется на разработке и коммерциализации лечения желудочно-кишечных заболеваний. Он имеет права в Соединенных Штатах, Европе и Канаде на vonoprazan, блокатор конкурентной кислоты калия (P-CAB) на поздней стадии клинической стадии для лечения заболеваний, связанных с кислотой желудочного сока. Компания также планирует начать III фазу клинических испытаний для лечения эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и лечения инфекции Helicobacter pylori. Phathom Pharmaceuticals, Inc. ранее была известна как North Bridge IV, Inc. и сменила название на Phathom Pharmaceuticals, Inc. в марте 2019 года. Компания была зарегистрирована в 2018 году и базируется в Буффало-Гроув, штат Иллинойс.
Phathom Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PHAT), биофармацевтическая компания поздней клинической стадии, специализирующаяся на разработке и коммерциализации новых методов лечения желудочно-кишечных заболеваний, объявила сегодня о запуске PHALCON-HP. В этом ключевом клиническом исследовании Фазы 3 клиницисты оценят фонопразан в комбинации с амоксициллином (двойная терапия фонопразаном) и фонопразан в комбинации с амоксициллином и кларитромицином (тройная терапия фонопразаном) для успешной эрадикации H. pyloriинфекционное заболевание. С началом PHALCON-HP, vonoprazan в настоящее время оценивается в двух основных исследованиях, чтобы поддержать регулирующие представления в двух различных областях болезни в Соединенных Штатах и Европе. Ранее в этом месяце компания инициировала PHALCON-EE, основополагающее исследование по оценке фонопразана как для лечения, так и для поддержания лечения эрозивного эзофагита, а также для облегчения изжоги. Ожидаемые данные от PHALCON-HP и PHALCON-EE ожидаются в 2021 году.
PHALCON-HP - это рандомизированное многоцентровое исследование фазы 3, которое планируется охватить примерно 975 пациентами с инфекцией H. pylori . Участники будут рандомизированы в соотношении 1: 1: 1 на одну из трех групп: фонопразан по 20 мг два раза в день (2 раза в день) и амоксициллин по 1 г три раза в день (три раза в день); фонопразан 20 мг два раза в день, амоксициллин 1 г два раза в день и кларитромицин 500 мг два раза в день; и лансопразол 30 мг два раза в день, амоксициллин 1 г два раза в день и кларитромицин 500 мг два раза в день. Каждый режим лечения будет осуществляться в течение 14 дней. Основной конечной точкой PHALCON-HP является процент пациентов с успешной эрадикацией инфекции H. pylori .
«Начало исследования PHALCON-HP - это еще один важный шаг в разработке фонопразана для пациентов с недостаточным уровнем желудочно-кишечного тракта, живущих с заболеваниями желудочно-кишечного тракта», - сказал Азми Набулси, доктор медицинских наук, главный операционный директор Phathom. «В Соединенных Штатах и Европе миллионы людей живут с инфекцией H. pylori, и из-за повышенной резистентности к антибиотикам показатели эрадикации у пациентов, получающих терапию, доступную в настоящее время, снижаются. В дополнение к тревожным симптомам инфекции H. pylori , H пилорипациенты имеют повышенный риск развития других серьезных заболеваний, включая рак желудка и лимфому, связанную со слизистой лимфоидной тканью (MALT). Фонопразан, если он будет одобрен, представляет собой первое в своем классе лечение, которое, как мы считаем, будет крайне необходимым новым терапевтическим вариантом для пациентов с H. pylori ».
Об инфекции Helicobacter pylori ( H. pylori )
H. pylori - это бактериальный патоген, который, по оценкам, заражает более 200 миллионов человек в Соединенных Штатах и Европе. В результате хронического воспаления, вызванного инфекцией H. pylori , приблизительно у 20% инфицированных пациентов развивается целый ряд патологий, включая диспепсию, язвенную болезнь, рак желудка и лимфому, связанную со слизистой лимфоидной тканью (MALT). Рак желудка является третьей по частоте причиной смерти от рака во всем мире, и более 80% случаев рака желудка связаны с инфекцией H. pylori .
О Вонопразане
Vonoprazan, является пероральным низкомолекулярным блокатором конкурентной кислоты калия (P-CAB). P-CABs - это новый класс лекарств, которые блокируют секрецию кислоты в желудке. Фонопразан продемонстрировал быстрое, сильное и длительное антисекреторное действие и продемонстрировал клинические преимущества по сравнению со стандартным лечением в качестве единственного средства при лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и в сочетании с антибиотиками для лечения Helicobacter pylori ( H. pylori ) инфекция. FDA определила фонопразан как квалифицированный продукт для лечения инфекционных заболеваний (QIDP) и присвоила статус Fast Track для лечения H. pylori.инфекция в сочетании с амоксициллином и кларитромицином и только с амоксициллином. Phathom лицензировал права США, Европы и Канады на фонопразан от Takeda, которая завершила 17 испытаний фазы 3 для фонопразана и получила разрешение на продажу в Японии и многих других странах Азии и Латинской Америки.
Phathom Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PHAT), биофармацевтическая компания поздней клинической стадии, сосредоточенная на разработке и коммерциализации новых методов лечения желудочно-кишечных заболеваний, объявила сегодня свои результаты за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2019 года, и представила обновленную информацию о последних корпоративных разработках ,
«Phathom добился огромных успехов за шесть месяцев, прошедших с момента лицензирования прав на vonoprazan, нашего основного кандидата в препараты для лечения расстройств, связанных с кислотой», - сказал Дэвид Нокс, президент и главный исполнительный директор Phathom. «В то время мы встретились и получили положительные отзывы от FDA и EMA, получили разрешение IND, а также статус QIDP и Fast Track от FDA и завершили наше IPO с валовой выручкой в размере 209,0 млн. Долл. США. Мы также продолжаем следовать инициировать PHALCON-EE, наше клиническое исследование фазы 3 фонопразана для лечения и поддержания заживления эрозивного эзофагита, а также для облегчения изжоги, и PHALCON-HP, наше клиническое исследование фазы 3 фонопразана в сочетании с антибиотиками для лечения от хеликобактерной инфекции, до конца года «.
Основные показатели бизнеса в третьем квартале 2019 года:
Получено квалифицированное обозначение возбудителя инфекционного заболевания (QIDP) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для фонопразана в сочетании с амоксициллином и кларитромицином и в комбинации с одним амоксициллином для лечения инфекции H. pylori . С обозначением QIDP программа Phathom H. pylori имеет право на определенные преимущества, включая потенциальное право на приоритетное рассмотрение. Кроме того, в случае окончательного одобрения FDA для лечения инфекции H. pylori , фонопразан будет иметь право на продление еще на пять лет любого непатентного периода исключительного права, такого как пятилетний период исключительного права, назначенного для нового химического вещества. юридическое лицо.
Достигнуто разрешение FDA на исследования новых лекарственных препаратов (IND) для программ эрозивного эзофагита (EE) и H. pylori .
Объявлен план преемственности руководства и новые назначения в Совете директоров Компании. В состав нового руководства и членов совета директоров входят опытные лидеры, имеющие опыт создания успешных компаний и выпуска коммерческих продуктов, в том числе в области желудочно-кишечного тракта.
Последние достижения:
В октябре 2019 года было закрыто первичное публичное размещение (IPO) 10 997 630 обыкновенных акций, что включает в себя полную реализацию андеррайтерами их опциона на покупку 1 344 473 дополнительных акций по цене публичного предложения в размере 19,00 долл. США за акцию. С учетом опционной сделки валовая выручка Phathom до вычета скидок и комиссий по андеррайтингу и предполагаемых расходов на размещение составила 209,0 млн. Долл. США.
В октябре 2019 года получил от FDA ускоренное обозначение фонопразана для лечения инфекции H. pylori .
Финансовые результаты третьего квартала и года 2019 года:
Чистый убыток за третий квартал 2019 года составил 68,1 млн. Долларов США, включая безналичный сбор в размере 57,8 млн. Долларов США за изменение справедливой стоимости обязательств по варранту и безналичный сбор в размере 2,5 млн. Долларов США за изменение справедливой стоимости векселей по сравнению с чистым убытком в размере 0,3 миллиона долларов за аналогичный период 2018 года.
Расходы на исследования и разработки в третьем квартале 2019 года составили 4,5 миллиона долларов по сравнению с 0 долларами за тот же период в 2018 году.
Общие и административные расходы за три месяца, закончившихся 30 сентября 2019 года, составили 1,8 млн долларов США по сравнению с 0,3 млн долларов США за тот же период в 2018 году.
По состоянию на 30 сентября 2019 года у Phathom было приблизительно 74,5 миллиона долларов США в виде денежных средств и их эквивалентов, которые не включают чистую выручку в размере 191,4 миллиона долларов США от IPO Компании в октябре 2019 года.
ПОКУПКА Акции EYEG, поскольку инсайдеры PHAT контролируют цену акций ... не вижу новостей и уже выросли на 50% в 13:00 только что выросли
Declinazione di responsabilità
Le informazioni ed i contenuti pubblicati non costituiscono in alcun modo una sollecitazione ad investire o ad operare nei mercati finanziari. Non sono inoltre fornite o supportate da TradingView. Maggiori dettagli nelle Condizioni d'uso.