Акции BridgeBio. Покупки от пробития ключевых сопротивлений
Aggiornato
BridgeBio Pharma Inc является коммерческой биофармацевтической компанией, основанной для поиска, создания, тестирования и доставки трансформирующих лекарств для лечения пациентов, страдающих генетическими заболеваниями и онкологией с явными генетическими факторами.
В портфеле Компании около 30 программ развития - от ранних научных разработок до передовых клинических испытаний, а её коммерческая организация сосредоточена на предоставлении первых двух одобренных компанией методов лечения и подготовке к потенциальному коммерческому запуску дополнительных методов лечения.
Продукция Компании включает в себя BBP-265, BBP-831, BBP-631, Encaleret и KRAS. Акорамидис (AG 10) находится в стадии III клинических испытаний для лечения TTR-амилоидоза-кардиомиопатии (ATTR-CM).
Интеграция в низких дозах (BBP-831) находится в стадии II клинических испытаний для лечения ахондроплазии у педиатрических пациентов. BBP-631 находится в стадии I/II клинических испытаний для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH).
В июле 2023 года экспериментальный препарат компании BridgeBio Pharma Inc. для лечения редкого заболевания сердца показал значительные результаты улучшение состояния пациентов в ходе позднего исследования, в результате чего в понедельник акции компании выросли на 65 %.
Препарат акорамидис разрабатывается для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии, при которой аномальные отложения белка, называемого амилоидным накоплением, в сердце могут вызвать сердечную недостаточность.
Ожидается, что препарат составит конкуренцию Alnylam Pharmaceuticals' патисиран, который находится на рассмотрении регулирующих органов по поводу кардиомиопатии, и компании Pfizer, или тафамидис, уже одобренный в США для лечения состояние.
Патисиран и тафамидис получили одобрение для лечения другого симптома заболевания, называемого полинейропатией.
В исследовании акорамидис был в 1,8 раза лучше, чем плацебо, по предотвращению смерти, госпитализации и улучшению состояния в течение 6 минут ходьбы.
Препарат BridgeBio улучшил выживаемость пациентов, принимавших участие в исследовании, на 81% по сравнению с 74% в группе плацебо, а также снизил на 50% частоту госпитализаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отмечается на сайтах компании и ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И.Чазова" Минздрава России.
Положительным эффектом от результатов эксперимента стал собственно и рост акции BridgeBio которые прибавляют свыше 200 процентов в 2023 году.
При том, что акции BridgeBio, как и весь сектор/ сегмент биофармы довольно волатилен, тактически может быть рассмотрен умеренный вход в позицию при текущих ценах, не исключая вариантов коррекции к ранее пробитым ключевым сопротивлениям - 52-недельным максимумам и 52-недельной SMA.
Целевым ориентиром рассматривается диапазон 52-60 долл. США за акцию.
В портфеле Компании около 30 программ развития - от ранних научных разработок до передовых клинических испытаний, а её коммерческая организация сосредоточена на предоставлении первых двух одобренных компанией методов лечения и подготовке к потенциальному коммерческому запуску дополнительных методов лечения.
Продукция Компании включает в себя BBP-265, BBP-831, BBP-631, Encaleret и KRAS. Акорамидис (AG 10) находится в стадии III клинических испытаний для лечения TTR-амилоидоза-кардиомиопатии (ATTR-CM).
Интеграция в низких дозах (BBP-831) находится в стадии II клинических испытаний для лечения ахондроплазии у педиатрических пациентов. BBP-631 находится в стадии I/II клинических испытаний для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH).
В июле 2023 года экспериментальный препарат компании BridgeBio Pharma Inc. для лечения редкого заболевания сердца показал значительные результаты улучшение состояния пациентов в ходе позднего исследования, в результате чего в понедельник акции компании выросли на 65 %.
Препарат акорамидис разрабатывается для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии, при которой аномальные отложения белка, называемого амилоидным накоплением, в сердце могут вызвать сердечную недостаточность.
Ожидается, что препарат составит конкуренцию Alnylam Pharmaceuticals' патисиран, который находится на рассмотрении регулирующих органов по поводу кардиомиопатии, и компании Pfizer, или тафамидис, уже одобренный в США для лечения состояние.
Патисиран и тафамидис получили одобрение для лечения другого симптома заболевания, называемого полинейропатией.
В исследовании акорамидис был в 1,8 раза лучше, чем плацебо, по предотвращению смерти, госпитализации и улучшению состояния в течение 6 минут ходьбы.
Препарат BridgeBio улучшил выживаемость пациентов, принимавших участие в исследовании, на 81% по сравнению с 74% в группе плацебо, а также снизил на 50% частоту госпитализаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отмечается на сайтах компании и ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И.Чазова" Минздрава России.
Положительным эффектом от результатов эксперимента стал собственно и рост акции BridgeBio которые прибавляют свыше 200 процентов в 2023 году.
При том, что акции BridgeBio, как и весь сектор/ сегмент биофармы довольно волатилен, тактически может быть рассмотрен умеренный вход в позицию при текущих ценах, не исключая вариантов коррекции к ранее пробитым ключевым сопротивлениям - 52-недельным максимумам и 52-недельной SMA.
Целевым ориентиром рассматривается диапазон 52-60 долл. США за акцию.
Trade attivo
01-12-2023Trade attivo
15-12-2023👉 BridgeBio
BBIO - 5x с начала года 
Declinazione di responsabilità
Le informazioni ed i contenuti pubblicati non costituiscono in alcun modo una sollecitazione ad investire o ad operare nei mercati finanziari. Non sono inoltre fornite o supportate da TradingView. Maggiori dettagli nelle Condizioni d'uso.